EMA'nın İcra Direktörü Yardımcısı Noel Wathion, Belçika medyasına koronavirüs aşısına ilişkin açıklamada bulundu.
Avrupa Birliği koronavirüs aşısında hüsrana uğradı!
EMA'nın İcra Direktörü Yardımcısı Noel Wathion, Belçika medyasına koronavirüs aşısına ilişkin açıklamada bulundu. Wathion, İsveç ve İngiltere ortaklı şirketin EMA'ya şu ana dek yalnızca klinik deneyleri hakkındaki veriyi sunduğunu, şartlı pazar yetkilendirmesi için bunun yeterli olmadığını ifade etti.
YAYINLAMA:
GÜNCELLEME:
110
210
İsveç ve İngiltere ortaklı şirketin EMA'ya şu ana dek yalnızca klinik deneyleri hakkındaki veriyi sunduğunu belirten EMA'nın İcra Direktörü Yardımcısı Wathion, şartlı pazar yetkilendirmesi için bunun yeterli olmadığını ifade etti.
310
EMA'nın İcra Direktörü Yardımcısı Noel Wathion koronavirüs aşısının kalitesi hakkında daha fazla veriye ihtiyaç duyduklarını ifade etti.
410
Wathion, AstraZeneca'nın onay için bir başka şart olan resmi başvuruyu da yapmadığını, bu nedenle Ocak ayında onay için tavsiye kararı almalarının mümkün olmadığını aktardı.
510
EMA şu ana dek BioNTech ile Pfizer'in geliştirdiği aşıya onay için tavsiye kararı aldı.
.
610
AB Komisyonu da 21 Aralık'ta aşının AB içinde kullanımına onay verdi ve AB genelinde 27 Aralık'ta aşılamalar başladı.
710
EMA, Amerikan şirketi Moderna'nın geliştirdiği aşının değerlendirmesini de sürdürüyor. Moderna aşısı hakkındaki kararın ocak başında verilmesi bekleniyor.
810
AstraZeneca'nın aşısına artık AB'nin parçası olmayan İngiltere'de 4 Ocak itibarıyla onay verilmesi bekleniyor.
910
AB şu ana kadar AstraZeneca ile 400 milyon, Sanofi-GSK ile 300 milyon ve Johnson and Johnson şirketiyle 400 milyon, Pfizer ve BioNTech ile 300 milyon, CureVac ile 405 milyon, Moderna ile 160 milyon doz doz aşı almak için anlaşma yapmıştı.
1010
AB'nin aşı alımı için anlaşma yaptığı ilk şirket AstraZeneca olmuştu.
